由于支撑环的最大直径可达15.6m，阿特因此理论上将消耗200吨以上的不锈钢。

图2. 细胞外基质对细胞牵引力的调控机理探究.在上述两个研究工作中，斯拟生产硅纳米线阵列在量化细胞牵引力及其调控机理方面取得了较好的进展，斯拟生产但是由于硅材料不透光，只能将细胞固定脱水后观察，这样就难以通过光学显微镜实时高分辨的观察细胞的动态变化过程。国新硅片在压力/应变下产生的压电电荷成功调制了InGaN/GaN多量子阱的光致发光（Photoluminescence,PL）强度（图3）（ACSnano,2015,9,3: 3143-3150）。

细胞在运动、建5基地迁移、收缩、舒张和拉伸的过程中都会产生细胞牵引力（cell tractionforce, CTF）。图5.通过InGaN/GaN多量子阱的纳米线构建细胞力与光致发光强度变化关系以及强度时阈变化图.该研究是首次基于压电光电子学效应提出一种超高空间分辨率实时测量细胞力分布的方法，阿特是压电光电子学效应的又一独特的应用，阿特并进一步证明了纳米线阵列在亚微米尺度上测量细胞牵引力的优异特性。最终制备的InGaN/GaN多量子阱的纳米线直径、斯拟生产高度和阵列间距分别为150nm，斯拟生产1500nm和800nm（图4），空间分辨率达到31750dpi，相较之前的器件，分辨率和性能都有大幅提升。

国新硅片从纳米线位移来测量细胞牵引力到压电光电子学InGaN/GaN多量子阱纳米线光强变化实时反馈细胞牵引力。建5基地该研究团队一直聚焦细胞牵引力的精确测量方法和器件研究。

通过激光共聚焦显微镜（confocalmicroscopy）对自主收缩的心肌细胞及其下部发光的纳米天线阵列进行动态成像，阿特时间分辨率约333ms，阿特并建立细胞牵引力与光致发光强度变化的实时对应关系（图5），对细胞牵引力的测量范围可达0.17μN-10μN，检测灵敏度为15nN/nm，同时具有良好的光学稳定性（抗光漂白）和重复性。

斯拟生产从细胞周围纳米线的局部量化到细胞胞体覆盖的全域量化。而有的企业是为了维持自己财务报表稳定，国新硅片希望终端产品价格调整把上游涨价的压力转移出去。

导读：建5基地春节前后，家电涨价的舆论此起彼伏，甚至都惊动了发改委出面了解情况，约谈企业。不是客观地对市场进行反应，阿特而是被一些企业的舆论所绑架。

为什么价格战令人讨厌，斯拟生产却总是此起彼伏，难以灭绝，根本原因就在于产能过剩、供过于求。国新硅片这需要从企业自身的角度去分析理解。